La Sindrome di Netherton è una malattia genetica rara, pertanto la sua prevalenza è relativamente bassa. Non esistono dati precisi sulla frequenza della malattia nella popolazione generale, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 200.000-500.000 individui. Questo significa che la sindrome è considerata una condizione molto rara. Essa è ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché il bambino sviluppi la malattia. La Sindrome di Netherton è caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui una grave dermatite atopica, capelli fragili e una barriera cutanea compromessa. È importante sottolineare che la diagnosi di questa sindrome può essere complessa e richiede l'osservazione di diversi aspetti clinici. Pertanto, è fondamentale consultare uno specialista qualificato per una valutazione accurata e una gestione adeguata della malattia.