La sindrome di Netherton è una rara malattia genetica della pelle che colpisce principalmente i neonati e i bambini. È caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui una grave dermatite atopica, una pelle molto sensibile e una perdita eccessiva di proteine attraverso l'urina. Questi sintomi possono causare gravi problemi di salute, come infezioni cutanee ricorrenti e ritardo nella crescita. Non esiste una cura specifica per la sindrome di Netherton, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze. Ciò può includere l'uso di creme idratanti, farmaci per ridurre l'infiammazione e antibiotici per trattare le infezioni. È importante lavorare a stretto contatto con un team medico specializzato per gestire al meglio la sindrome di Netherton e migliorare la qualità della vita del paziente.