La Sindrome di Pierre-Robin è una rara condizione congenita caratterizzata da una serie di anomalie cranio-facciali. Il codice ICD10 per questa sindrome è Q87.0. I sintomi principali includono una mandibola sottosviluppata (micrognazia), una lingua che si posiziona posteriormente (glossoptosi) e un palato ogivale o alto. Queste caratteristiche possono causare difficoltà respiratorie, alimentari e di linguaggio nei neonati affetti. Altri problemi associati possono includere l'apnea del sonno, l'ipoacusia e la malformazione dell'orecchio medio. È importante sottolineare che il codice ICD9 per la Sindrome di Pierre-Robin non è specificato, poiché l'ICD9 non fornisce un codice specifico per questa sindrome. La diagnosi e il trattamento della Sindrome di Pierre-Robin richiedono un'attenta valutazione clinica e un approccio multidisciplinare, coinvolgendo specialisti come pediatri, chirurghi maxillo-facciali e foniatri.