La Progeria, nota anche come sindrome di Hutchinson-Gilford, è una rara malattia genetica che causa un invecchiamento accelerato nei bambini. Questa condizione è caratterizzata da un'insorgenza precoce di segni di invecchiamento, come la perdita di capelli, la pelle sottile e rugosa, le articolazioni rigide e la bassa statura.
Alcuni sinonimi della Progeria includono "sindrome di Hutchinson-Gilford", "invecchiamento precoce" e "sindrome da invecchiamento accelerato". Questi termini vengono utilizzati per descrivere la stessa condizione medica.
La Progeria è una malattia genetica causata da una mutazione nel gene LMNA. Questa mutazione provoca un'anomalia nella produzione di una proteina chiamata laminina A, che è essenziale per la stabilità del nucleo cellulare. Senza una corretta funzione della laminina A, le cellule subiscono danni e invecchiano in modo accelerato.
Non esiste ancora una cura per la Progeria, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante fornire un supporto medico e psicologico adeguato ai bambini affetti da questa malattia e alle loro famiglie.