La Sindrome di Rett, conosciuta anche come Sindrome di Andreas Rett, è una rara malattia genetica che colpisce principalmente le femmine. Questa condizione neurologica si manifesta durante l'infanzia e provoca un rallentamento dello sviluppo motorio e cognitivo. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere la Sindrome di Rett includono "Sindrome di Rett classica" e "Sindrome di Rett tipica". Questi termini vengono spesso utilizzati per indicare la forma più comune della malattia, caratterizzata da regressione delle abilità motorie e linguistiche, perdita di interesse sociale e comparsa di movimenti ripetitivi delle mani. È importante sottolineare che la Sindrome di Rett è una condizione complessa e che ogni individuo può presentare sintomi e gravità diversi. La diagnosi precoce e un'adeguata gestione medica possono contribuire a migliorare la qualità di vita delle persone affette da questa sindrome.