La Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel (SGBS) è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi. Purtroppo, non esistono dati precisi sulla prevalenza della SGBS nella popolazione generale. Tuttavia, si stima che la sindrome sia molto rara, con pochi casi segnalati in letteratura medica. La SGBS è caratterizzata da una serie di anomalie fisiche e sviluppo eccessivo di organi e tessuti, come ad esempio macrocefalia, viso allargato, difetti cardiaci e scheletrici. È importante sottolineare che la SGBS può variare notevolmente nella sua gravità e manifestazione clinica da individuo a individuo. A causa della sua rarità, la diagnosi della SGBS può essere difficile e richiede una valutazione clinica approfondita e test genetici specifici. È fondamentale consultare un medico specialista per una corretta diagnosi e per ottenere informazioni aggiornate sulla sindrome.