Quali sono gli ultimi progressi riguardo l'Atrofia Muscolare Spinale?

L'Atrofia Muscolare Spinale (AMS) è una malattia genetica che colpisce il sistema nervoso e provoca una progressiva degenerazione dei muscoli. Negli ultimi anni sono stati fatti importanti progressi nella ricerca e nel trattamento dell'AMS.

Uno dei più significativi progressi è stato lo sviluppo di terapie genetiche innovative, come il farmaco chiamato Spinraza. Questo farmaco agisce aumentando la produzione di una proteina essenziale per la sopravvivenza delle cellule nervose coinvolte nell'AMS.

Un altro importante progresso è stato l'introduzione di terapie di supporto, come la fisioterapia e l'assistenza respiratoria, che possono migliorare la qualità di vita dei pazienti con AMS.

La ricerca continua anche per sviluppare nuove terapie, come i farmaci orali e le terapie geniche più avanzate, che potrebbero offrire ulteriori opzioni di trattamento per i pazienti con AMS.

In conclusione, gli ultimi progressi nella ricerca sull'Atrofia Muscolare Spinale offrono nuove speranze per i pazienti affetti da questa malattia, migliorando la loro qualità di vita e aprendo la strada a nuove terapie innovative.