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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome di Sturge-Weber?

Consigli delle persone con esperienza nella Sindrome di Sturge-Weber per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome di Sturge-Weber

Consigli per la Sindrome di Sturge-Weber
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Ottenere networking e coinvolti con gli altri e si otterrà il supporto come, non siete soli

Pubblicato 26/apr/2017 da Gill 1150
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Sturge-Weber Sindrome non viene mai i genitori di guasto. Non fare nulla per causare questo accada per il loro bambino. Prendete il vostro bambino ad un neurologo, dermtologist, e opthomologist. Guardare da vicino. Anche se il vostro bambino mostra sintomi di sturge-weber la gravità. non essere iperprotettivo. Lasciate che fiorire come un bambino normale. In giro si sviluppano, ma invece di arrabbiarsi, di insegnare agli altri circa la condizione del bambino. La consapevolezza va un lungo cammino. Assicurarsi che essi ottenere l'aiuto adeguato, in modo che essi possono avere successo a scuola. Ogni Sturge-Weber bambino è diverso e sono diverse le sfide della vita.

Pubblicato 27/apr/2017 da Paul 1726

Consigli per la Sindrome di Sturge-Weber

La Sindrome di Sturge-Weber e la speranza di vita

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