La Malattia di Tay-Sachs non è contagiosa. È una malattia genetica ereditaria che colpisce il sistema nervoso centrale. È causata da una mutazione genetica che impedisce al corpo di produrre un enzima chiamato esosaminidasi A (Hex-A). Senza questo enzima, una sostanza grassa chiamata ganglioside GM2 si accumula nel cervello, causando danni progressivi alle cellule nervose.
La Malattia di Tay-Sachs si trasmette solo se entrambi i genitori sono portatori del gene difettoso. I genitori portatori non mostrano sintomi della malattia, ma possono trasmettere il gene ai loro figli. Se entrambi i genitori sono portatori, ogni figlio ha una probabilità del 25% di ereditare la malattia.
È importante sottolineare che la Malattia di Tay-Sachs non può essere trasmessa attraverso il contatto fisico o il contatto con fluidi corporei. È una malattia genetica che si manifesta solo se si eredita il gene difettoso da entrambi i genitori.