La prevalenza della Trimetilaminuria, nota anche come sindrome del pesce puzzolente, è attualmente sconosciuta. Questa condizione genetica rara è caratterizzata da un difetto nell'enzima FMO3, che porta all'accumulo di trimetilammina nel corpo. La trimetilammina viene normalmente convertita in una sostanza inodore dalla FMO3, ma nelle persone affette da Trimetilaminuria, questa conversione non avviene correttamente, causando un odore sgradevole simile a pesce marcio. Non esistono dati precisi sulla prevalenza di questa condizione, ma si stima che colpisca meno di 1 persona su 200.000. La Trimetilaminuria può influenzare la qualità della vita delle persone affette, poiché può causare imbarazzo sociale e isolamento. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per gestire i sintomi attraverso modifiche nella dieta e l'uso di terapie specifiche.