La Sindrome di Walker-Warburg, nota anche come Sindrome di Warburg, è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cervello e degli occhi. È caratterizzata da una serie di anomalie, tra cui malformazioni cerebrali, difetti nella formazione della retina e dell'occhio, ipoplasia del muscolo oculomotore e malformazioni del viso. Alcuni sinonimi utilizzati per riferirsi a questa sindrome includono Sindrome di Warburg, Sindrome di Warburg Micro, Sindrome di Warburg-Cinca, Sindrome di Warburg-Sjo, Sindrome di Warburg-Sjogren e Sindrome di Warburg-Sjogren-Larsson. Questa condizione è estremamente grave e può causare disabilità fisiche e cognitive significative. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per discutere delle opzioni di trattamento disponibili.