La Sindrome di West è una forma rara di epilessia infantile che si manifesta durante il primo anno di vita. I bambini affetti da questa sindrome presentano spasmi infantili, che sono brevi contrazioni muscolari involontarie che coinvolgono principalmente il tronco e gli arti. Questi spasmi possono verificarsi in serie, spesso al risveglio o durante il sonno.
La causa esatta della Sindrome di West non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che sia legata a un'alterazione del cervello. Alcuni casi sono associati a malformazioni cerebrali o a condizioni genetiche, mentre altri non hanno una causa identificabile.
La diagnosi di questa sindrome si basa sull'osservazione dei sintomi caratteristici e su esami come l'elettroencefalogramma (EEG). Il trattamento della Sindrome di West può includere l'uso di farmaci antiepilettici, come il vigabatrin, e terapie di supporto per gestire i sintomi e promuovere lo sviluppo del bambino.
È importante consultare un medico se si sospetta la presenza della Sindrome di West, in quanto una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo possono contribuire a migliorare le prospettive di sviluppo del bambino.