La Sindrome di West è una forma rara di epilessia infantile che si manifesta durante il primo anno di vita del bambino. I sintomi principali includono crisi epilettiche chiamate spasmi infantili, che sono caratterizzate da movimenti involontari dei muscoli del corpo.
Altri segni e sintomi possono includere ritardo nello sviluppo, come la mancanza di progressi nel raggiungimento dei traguardi motori e cognitivi, irritabilità e difficoltà di alimentazione. I bambini affetti dalla Sindrome di West possono anche presentare alterazioni dell'elettroencefalogramma (EEG), che mostrano un pattern caratteristico chiamato "attività epilettiforme ad onda lenta".
È importante sottolineare che i sintomi possono variare da individuo a individuo e che la gravità della sindrome può differire. La diagnosi e il trattamento tempestivi sono fondamentali per migliorare le prospettive di sviluppo del bambino.