La Sindrome di Wiedemann-Steiner, conosciuta anche come Sindrome di Wiedemann-Steiner-Hurler, è una rara malattia genetica caratterizzata da diverse anomalie fisiche e sviluppo ritardato. Alcuni dei suoi sintomi includono ritardo mentale, bassa statura, ipertricosi (eccessiva crescita dei peli), anomalie cranio-facciali e difetti cardiaci congeniti. Questa sindrome è stata descritta per la prima volta nel 1989 da Wiedemann e Steiner. Altri nomi utilizzati per questa condizione sono Sindrome di Hurler-Wiedemann, Sindrome di Wiedemann-Steiner-Hurler e Sindrome di Wiedemann-Steiner-Hurler-like. Nonostante sia una malattia rara, è importante fornire un supporto adeguato ai pazienti affetti e alle loro famiglie, offrendo un'assistenza medica multidisciplinare per gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita.