La Sindrome di Williams è una condizione genetica rara che colpisce circa 1 persona su 10.000. È causata da una mutazione genetica spontanea e non è ereditaria nel senso tradizionale.
La mutazione genetica si verifica casualmente durante la formazione delle cellule riproduttive dei genitori o durante lo sviluppo dell'embrione. Pertanto, non è possibile prevedere o prevenire la sindrome di Williams attraverso l'ereditarietà.
Tuttavia, è importante notare che i genitori di un bambino affetto da questa sindrome hanno un rischio leggermente aumentato di avere un secondo figlio con la stessa condizione, ma la probabilità rimane bassa.
La sindrome di Williams è caratterizzata da diverse caratteristiche fisiche e cognitive, tra cui un aspetto facciale distintivo, problemi cardiaci e difficoltà di apprendimento. È importante consultare un medico o uno specialista genetico per una diagnosi accurata e per ulteriori informazioni sulla sindrome di Williams.