La Sindrome di Williams è una condizione genetica rara che colpisce circa 1 persona su 7.500-20.000 nati vivi. Questa prevalenza varia leggermente tra diverse popolazioni e regioni geografiche. La sindrome è causata da una delezione di un piccolo segmento di materiale genetico sul cromosoma 7. Le persone con la Sindrome di Williams presentano caratteristiche fisiche distintive, come un viso "elfico", un naso appiattito e labbra piene. Inoltre, possono manifestare problemi cardiaci congeniti, ritardo nello sviluppo cognitivo e del linguaggio, difficoltà nell'apprendimento e tratti di personalità unici, come l'estrema socievolezza. Non esiste una cura per la Sindrome di Williams, ma un intervento precoce e un supporto adeguato possono aiutare a migliorare la qualità della vita delle persone affette. È importante sensibilizzare l'opinione pubblica su questa condizione e promuovere l'inclusione delle persone con la Sindrome di Williams nella società.