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Qual è la prevalenza della Sindrome di Wiskott-Aldrich?
Quante persone sono colpite dalla Sindrome di Wiskott-Aldrich? Ha la stessa prevalenza negli uomini e nelle donne? E nei differenti paesi?
La Sindrome di Wiskott-Aldrich è una malattia genetica rara legata al cromosoma X, che colpisce principalmente i maschi. La sua prevalenza è stimata a circa 1 caso su 250.000-1.000.000 di nati vivi. Questa sindrome si manifesta con una triade di sintomi caratteristici: eczema, trombocitopenia (bassa conta piastrinica) e immunodeficienza. I pazienti affetti possono presentare frequenti infezioni, sanguinamenti anomali e un aumentato rischio di sviluppare tumori. La gravità dei sintomi può variare da lieve a grave e può progredire nel corso della vita. La diagnosi precoce è fondamentale per garantire un trattamento tempestivo e adeguato. Il trapianto di midollo osseo rappresenta attualmente la terapia curativa più efficace per i pazienti affetti da questa sindrome. È importante consultare uno specialista per una valutazione accurata e un piano di gestione personalizzato.
