グルタリルCoA脱水素酵素欠損症(グルタル酸尿症1型)は、遺伝性の代謝疾患であり、グルタリルCoA脱水素酵素の欠損によって引き起こされます。この病気の進行度や症状の重さによって、個人の平均余命は異なります。
一般的に、重症なグルタル酸尿症1型の人々は、早期に症状を発症し、合併症のリスクが高まります。そのため、平均余命は短くなる可能性があります。
ただし、治療法や管理方法の進歩により、病気の進行を遅らせることができる場合もあります。定期的な医療チェックや適切な食事療法などが重要です。
グルタル酸尿症1型の人々とその家族は、専門医の指導のもとで個別の状況に応じた情報を得ることが重要です。