Zespół delecji 22q13, znany również jako Zespół Phelan-McDermida, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem spowodowanym delecją fragmentu chromosomu 22q13. Objawy tego zespołu mogą być zróżnicowane, ale najczęściej obejmują opóźnienie umysłowe, brak lub opóźnienie w rozwoju mowy, problemy z zachowaniem, opóźnienie w rozwoju motorycznym oraz cechy autystyczne.
W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Zespół delecji 22q13 jest kodowany jako Q93.5. Natomiast w starszej klasyfikacji ICD-9, jest on kodowany jako 758.33.
Diagnoza tego zespołu opiera się na badaniu genetycznym, w którym wykrywa się delecję chromosomu 22q13. Wczesna diagnoza i interwencja terapeutyczna są kluczowe dla zapewnienia optymalnego wsparcia i opieki dla osób z tym zespołem.