Zespół delecji 22q13, znany również jako Zespół Phelan-McDermida, to rzadkie genetyczne schorzenie spowodowane brakiem fragmentu chromosomu 22 w regionie q13.3. Objawy tego zespołu mogą być zróżnicowane i obejmować opóźnienie umysłowe, brak mowy lub opóźnienie w rozwoju mowy, problemy z zachowaniem, opóźnienie w rozwoju motorycznym, cechy autyzmu, niski wzrost, problemy z oddychaniem i drgawki.
Zespół ten został nazwany na cześć dwóch naukowców, Michaela Phelana i Katy McDermida, którzy jako pierwsi opisali tę delecję chromosomową. Inne nazwy, które są używane na określenie tego zespołu, to 22q13 deletion syndrome, Phelan-McDermida syndrome, deletion 22q13 syndrome oraz telomeric 22q13 monosomy syndrome.