Zespół Adamsa-Olivera to rzadkie wrodzone zaburzenie rozwojowe, charakteryzujące się obecnością wrodzonych wad skóry i kończyn. Kod ICD10 dla tego zespołu to Q87.0, natomiast kod ICD9 to 757.8. Zespół Adamsa-Olivera jest spowodowany mutacjami w genach ARHGAP31, DOCK6 lub RBPJ. Objawy mogą obejmować brak skóry, brak palców lub palców u rąk i nóg, wrodzone wady serca, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz inne wrodzone wady. Diagnoza opiera się na badaniu klinicznym, obrazowym i genetycznym. Leczenie jest objawowe i skupia się na zarządzaniu wadami skóry, kończyn i serca. Osoby z tym zespołem wymagają wielodyscyplinarnego podejścia medycznego i opieki.