Zespół Alströma to rzadkie, genetyczne schorzenie, które charakteryzuje się wieloma objawami i może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych. Inne nazwy używane na określenie tego zespołu to zespoł Alströma-Hallgrena oraz zespoł Alströma-Francisa. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że wymaga obecności dwóch wadliwych kopii genu, jednej od każdego rodzica, aby się rozwinąć.
Objawy Zespołu Alströma mogą obejmować utratę wzroku, otyłość, cukrzycę, zaburzenia hormonalne, wrodzone wady serca, problemy słuchowe, a także problemy z funkcjonowaniem nerek i wątroby. Ze względu na złożoność objawów, diagnoza tego zespołu może być trudna i wymagać konsultacji specjalistów różnych dziedzin medycyny.
Niestety, nie ma leczenia, które mogłoby w pełni wyleczyć Zespół Alströma. Jednak istnieją różne metody leczenia objawowego, takie jak terapia hormonalna, leczenie cukrzycy, korekta wad serca oraz wsparcie rehabilitacyjne. Wczesna diagnoza i zarządzanie objawami są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z Zespołem Alströma.