Zespół Angelmana to rzadkie neurologiczne zaburzenie genetyczne, które objawia się opóźnionym rozwojem psychoruchowym u dzieci. Chociaż nie ma specyficznych kodów ICD10 i ICD9 dla tego zespołu, można go zaklasyfikować jako "inne zaburzenia rozwoju psychoruchowego" (ICD10: F82) lub "zaburzenia rozwoju psychoruchowego, niesklasyfikowane gdzie indziej" (ICD9: 315.8).
Objawy Zespołu Angelmana obejmują opóźniony rozwój mowy, trudności w nauce, niezwykłe zachowanie, trudności w koordynacji ruchowej, padaczkę oraz charakterystyczne cechy twarzy. Chociaż nie ma leczenia, terapia objawowa i wsparcie społeczne mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjentów.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w celu dokładnej diagnozy i odpowiedniego zarządzania Zespołem Angelmana.