Zespół Budda-Chiariego jest rzadkim schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się niedrożnością zatoki żyłowej i/lub zatoki oponowej mózgu. Przyczyny tego zespołu nie są do końca poznane, jednak istnieje kilka czynników, które mogą przyczyniać się do jego wystąpienia.
Jednym z głównych czynników ryzyka jest wrodzona wada zatoki żyłowej, która powoduje zwężenie lub całkowite zamknięcie tej zatoki. Innymi czynnikami mogącymi przyczynić się do rozwoju zespołu Budda-Chiariego są zakrzepica żył mózgowych, urazy głowy oraz nowotwory mózgu.
Objawy zespołu Budda-Chiariego mogą obejmować bóle głowy, zaburzenia widzenia, zawroty głowy oraz napady padaczkowe. W przypadku podejrzenia tego schorzenia konieczne jest przeprowadzenie badań obrazowych, takich jak tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny.
W leczeniu zespołu Budda-Chiariego stosuje się różne metody, takie jak lekowa terapia przeciwzakrzepowa, operacje neurochirurgiczne lub angioplastyka. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie mogą pomóc w kontrolowaniu objawów i poprawie jakości życia pacjenta.