Zespół Camuratiego-Engelmanna (znany również jako dysplazja diaphysealna Camuratiego-Engelmanna) to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na rozwój kości. Jest to schorzenie dziedziczone w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło tę chorobę.
Ważne jest zaznaczyć, że Zespół Camuratiego-Engelmanna nie jest zaraźliwy. Nie jest to choroba, która może być przenoszona z osoby na osobę poprzez kontakt fizyczny czy inny rodzaj interakcji. Jest to choroba wrodzona, która wynika z mutacji genetycznej.
Osoby z tym zespołem mogą doświadczać różnych objawów, takich jak deformacje kości, skrócenie kończyn, ból stawów czy ograniczenie ruchomości. Leczenie skupia się na łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjenta.
Jeśli masz podejrzenia dotyczące Zespołu Camuratiego-Engelmanna, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zdiagnozować i zaplanować odpowiednie leczenie.