Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Camuratiego-Engelmanna

Zespół Camuratiego-Engelmanna, znany również jako dysplazja diaphysealna Camuratiego-Engelmanna, to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się deformacją kości i zaburzeniami wzrostu. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący.

W ICD-10 zespół Camuratiego-Engelmanna jest kodowany jako Q78.1. Kod ten odnosi się do "Innych wrodzonych deformacji kości długich", co obejmuje różne wrodzone wady rozwojowe kości długich, takie jak deformacje i zaburzenia wzrostu.

W ICD-9 zespół Camuratiego-Engelmanna nie ma specyficznego kodu. Może być zaklasyfikowany jako "Inne wrodzone deformacje kości" o kodzie 754.9. Ten kod obejmuje różne wrodzone wady kości, które nie mają specyficznego kodu w ICD-9.