Choroba Charcota-Mariego-Tootha (CMT) jest rzadką, dziedziczną chorobą neurologiczną, która wpływa na układ nerwowy obwodowy. Charakteryzuje się osłabieniem mięśni, drętwieniem, utratą czucia i deformacjami stóp i nóg. Niestety, obecnie nie istnieje lekarstwo na CMT.
Jednak istnieją różne metody leczenia, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjentów. Fizjoterapia, terapia zajęciowa i ortezy mogą pomóc w utrzymaniu siły mięśniowej i poprawie równowagi. W niektórych przypadkach, operacje korygujące deformacje stóp i nóg mogą być konieczne.
Ważne jest, aby pacjenci z CMT regularnie konsultowali się z neurologiem i specjalistami, którzy mogą dostosować terapię do indywidualnych potrzeb. Wspieranie badań naukowych i udział w badaniach klinicznych może również przyczynić się do postępu w leczeniu tej choroby.