Zespół Cowden, znany również jako zespół hamartoma wielopołożonego (PTEN), to rzadkie schorzenie genetyczne dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie PTEN, który reguluje wzrost i podziały komórek w organizmie. Osoby dotknięte tym zespołem mają zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów, w tym raka piersi, tarczycy, jelita grubego i macicy. Oprócz tego, mogą występować również zmiany skórne, takie jak brodawki, plamy i guzy. Zespół Cowden może również objawiać się opóźnionym rozwojem psychoruchowym, trudnościami w nauce oraz wadami serca. Ze względu na zróżnicowane objawy i powikłania, ważne jest regularne monitorowanie zdrowia i skonsultowanie się z lekarzem specjalistą.