Kod ICD10 dla CMTC/Syndromu Van Lohuizena to Q82.8. Jest to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się naczyniowymi malformacjami skóry i tkanki podskórnej. Objawy mogą obejmować asymetryczne zasinienia skóry, naczyniaki, teleangiektazje oraz zniekształcenia kończyn. Choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący.
ICD9 nie posiada specyficznego kodu dla CMTC/Syndromu Van Lohuizena, jednakże objawy tej choroby mogą być zaklasyfikowane pod kodem 757.32, który odnosi się do innych malformacji naczyniowych.
CMTC/Syndrom Van Lohuizena jest rzadką chorobą, dlatego ważne jest, aby pacjenci z tą diagnozą byli odpowiednio monitorowani i otrzymywali odpowiednie leczenie.