Zespół Dubowitza, znany również jako zespół Dubowitz, to rzadkie genetyczne schorzenie, które zostało opisane po raz pierwszy przez lekarza Elliota Dubowitza. Choroba ta charakteryzuje się wieloma cechami klinicznymi, takimi jak opóźnienie wzrostu i rozwoju, niski wzrost, mikrocefalia, opóźnienie umysłowe, cechy dysmorficzne twarzy oraz różne wady wrodzone. Zespół Dubowitza jest dziedziczony w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że aby dziecko odziedziczyło tę chorobę, musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców. Ze względu na różnorodność objawów, diagnoza zespołu Dubowitza może być trudna i wymaga oceny przez specjalistów. Chociaż nie ma specyficznej terapii dla tego zespołu, opieka medyczna koncentruje się na łagodzeniu objawów i wspieraniu rozwoju dziecka. W przypadku zespołu Dubowitza ważne jest również wsparcie psychologiczne dla rodziny, aby pomóc im radzić sobie z wyzwaniami związanymi z chorobą.