Choroba Fabry'ego, znana również jako angiokeratoma ciała irogowatego, jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem metabolicznym. Jest spowodowana brakiem lub niewłaściwym działaniem enzymu alfa-galaktozydazy A w organizmie. Choroba ta jest przekazywana w sposób sprzężony z chromosomem X, co oznacza, że dotyka głównie mężczyzn, choć kobiety mogą być nosicielkami.
Choroba Fabry'ego nie jest zaraźliwa i nie można jej "przechwycić" od innej osoby. Jest to choroba genetyczna, która wynika z mutacji w kodzie genetycznym. Objawy choroby mogą się różnić, ale najczęściej obejmują bóle kończyn, zaburzenia nerek, problemy z sercem i skórne zmiany.
Ważne jest, aby zdiagnozować chorobę Fabry'ego jak najwcześniej, aby rozpocząć odpowiednie leczenie. Terapia enzymatyczna zastępcza może pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów. W przypadku podejrzenia choroby Fabry'ego należy skonsultować się z lekarzem specjalistą, który przeprowadzi odpowiednie badania i ustali ostateczną diagnozę.