Niedokrwistość Fanconiego, znana również jako anemia Fanconiego, jest rzadką chorobą genetyczną, która wpływa na produkcję krwi. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że aby ją odziedziczyć, trzeba odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców.
Niedokrwistość Fanconiego nie jest zaraźliwa. Nie można jej złapać od innej osoby poprzez kontakt fizyczny, kropelki w powietrzu ani żadne inne sposoby transmisji. Jest to choroba genetyczna, która wynika z mutacji w genach związanych z naprawą DNA.
Osoby z niedokrwistością Fanconiego mają zwiększone ryzyko wystąpienia różnych problemów zdrowotnych, takich jak wrodzone wady serca, problemy z nerkami, skłonność do nowotworów i wczesne starzenie się. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie są kluczowe dla zarządzania tą chorobą.
Ważne jest, aby zasięgnąć porady lekarza, jeśli istnieje podejrzenie niedokrwistości Fanconiego lub jakichkolwiek innych problemów zdrowotnych. Lekarz może zlecić odpowiednie badania genetyczne i zalecić odpowiednie postępowanie.