Czy Niedokrwistość Fanconiego jest dziedziczna?
Tak, Niedokrwistość Fanconiego jest dziedziczna. Jest to rzadka choroba genetyczna, która jest przekazywana od rodziców do dzieci. Choroba ta jest spowodowana mutacją w jednym z genów związanych z naprawą DNA. Osoby z Niedokrwistością Fanconiego mają trudności w naprawie uszkodzeń DNA, co prowadzi do różnych objawów, takich jak wrodzone wady serca, niska liczba krwinek czerwonych, skłonność do infekcji i zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów.
Choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że oba rodzice muszą być nosicielami mutacji w tym samym genie, aby ich dziecko odziedziczyło Niedokrwistość Fanconiego. Jeśli jedno z rodziców jest nosicielem mutacji, istnieje 50% szansy, że ich dziecko również będzie nosicielem, ale nie będzie miało objawów choroby.
Ważne jest, aby osoby z rodzinami obciążonymi Niedokrwistością Fanconiego skonsultowały się z genetykiem, aby zrozumieć ryzyko dziedziczenia choroby i omówić ewentualne testy genetyczne.