Niedokrwistość Fanconiego to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się wrodzonymi wadami wrodzonymi, w tym wrodzonymi wadami serca, nerek i kości. Jest to związane z uszkodzeniem DNA i predyspozycją do rozwoju nowotworów.
Kod ICD10 dla Niedokrwistość Fanconiego to D61.09, a kod ICD9 to 285.0.
Niedokrwistość Fanconiego jest zwykle diagnozowana w dzieciństwie, gdy pojawiają się objawy, takie jak niski poziom czerwonych krwinek, mała liczba płytek krwi i wrodzone wady. Leczenie polega na przetoczeniu krwi, lekach stymulujących produkcję krwinek i przeszczepie szpiku kostnego.
Ważne jest, aby pacjenci z Niedokrwistością Fanconiego byli regularnie monitorowani pod kątem powikłań i poddawani badaniom przesiewowym w celu wczesnego wykrycia nowotworów.