Zespół Gilberta to rzadka choroba genetyczna, która jest dziedziczona w sposób recesywny. Jest spowodowana mutacją w genie związanych z metabolizmem bilirubiny. Bilirubina to żółciowy barwnik, który powstaje podczas rozpadu czerwonych krwinek. W przypadku zespołu Gilberta, organizm nie jest w stanie prawidłowo przetwarzać bilirubiny, co prowadzi do jej gromadzenia się w organizmie.
Objawy zespołu Gilberta mogą obejmować żółtaczkę, zmęczenie, nudności, bóle brzucha i problemy z koncentracją. Choroba zazwyczaj nie jest poważna i nie wymaga specjalnego leczenia. Osoby z zespołem Gilberta mogą jednak doświadczać okresowych epizodów nasilonych objawów, które mogą być spowodowane czynnikami takimi jak stres, infekcje lub nieodpowiednia dieta.
Diagnoza zespołu Gilberta opiera się na badaniu poziomu bilirubiny we krwi oraz wykluczeniu innych przyczyn żółtaczki. Chociaż nie ma specyficznego leczenia, zaleca się unikanie czynników, które mogą nasilać objawy oraz zdrowy styl życia.