Zespół Gilberta, znany również jako niehemolityczna żółtaczka dziedziczna, jest rzadkim, łagodnym schorzeniem wątroby. Jest spowodowany defektem enzymu glukuronylotransferazy, który jest odpowiedzialny za przemianę bilirubiny nieprzylegającej do albumin w postać przylegającą.
ICD-10 kod dla Zespołu Gilberta to E80.4, natomiast ICD-9 kod to 277.4.
Objawy Zespołu Gilberta mogą obejmować żółtaczkę, zmęczenie, nudności, bóle brzucha i utratę apetytu. Chociaż schorzenie jest przeważnie łagodne, niektórzy pacjenci mogą doświadczać nasilonych objawów podczas infekcji, stresu lub po spożyciu alkoholu.
Diagnoza Zespołu Gilberta opiera się na badaniu poziomu bilirubiny w surowicy krwi oraz wykluczeniu innych przyczyn żółtaczki. Nie ma specyficznego leczenia dla tego schorzenia, jednak pacjenci powinni unikać czynników, które mogą nasilać objawy.