Dziedziczna paraplegia spastyczna - Jaka jest jej częstość występowania?

Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP) to rzadkie neurologiczne schorzenie charakteryzujące się postępującym uszkodzeniem dolnych neuronów ruchowych rdzenia kręgowego. Objawia się przede wszystkim spastycznymi paraparezami, czyli osłabieniem mięśni i sztywnością kończyn dolnych.

Częstość występowania HSP jest trudna do określenia ze względu na zróżnicowanie genetyczne i różne formy choroby. Szacuje się jednak, że dotyczy ona około 2-5 na 100 000 osób. Choroba może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, autosomalny recesywny lub sprzężony z chromosomem X.

Ważne jest, aby zdiagnozować HSP jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i wsparcie pacjentom. Badania genetyczne mogą pomóc w identyfikacji konkretnych mutacji genetycznych związanych z HSP.

Chociaż HSP jest chorobą nieuleczalną, istnieją różne metody leczenia, takie jak terapia fizyczna, farmakoterapia i rehabilitacja, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów z HSP.