Pląsawica Huntingtona - Jaka jest jej częstość występowania?

Pląsawica Huntingtona, znana również jako choroba Huntingtona, to rzadka, dziedziczna choroba neurodegeneracyjna. Jej częstość występowania różni się w zależności od populacji i regionu geograficznego. Szacuje się, że na całym świecie choruje na nią około 5-10 na 100 000 osób. W niektórych populacjach, takich jak populacja europejska, częstość występowania może być nieco wyższa.

Choroba Huntingtona jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli jedno z rodziców ma tę chorobę, istnieje 50% szansy, że dziecko również je odziedziczy. Objawy choroby zazwyczaj pojawiają się w średnim wieku, między 30. a 50. rokiem życia, choć mogą wystąpić również u młodszych osób.

Pląsawica Huntingtona prowadzi do stopniowego pogorszenia funkcji ruchowych i poznawczych, co znacznie wpływa na jakość życia pacjentów. Obecnie nie ma lekarstwa na tę chorobę, ale istnieją terapie, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów i opóźnieniu postępu choroby.