Hipofosfatazja jest rzadką chorobą genetyczną, która dotyczy metabolizmu fosforu. Charakteryzuje się niskim poziomem fosforanów we krwi oraz zaburzeniami rozwoju kości. Częstość występowania hipofosfatazji jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość i zróżnicowane objawy kliniczne.
Według dostępnych danych, szacuje się, że hipofosfatazja występuje u około 1 na 100 000-300 000 noworodków. Jednakże, ze względu na różnice w diagnostyce i brak pełnej świadomości o tej chorobie, liczba przypadków może być niedoszacowana. Hipofosfatazja może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący lub recesywny, co wpływa na różnice w częstości występowania w różnych populacjach.
Ważne jest, aby świadomość o hipofosfatazji była zwiększana, aby umożliwić wczesną diagnozę i odpowiednie leczenie, co może poprawić jakość życia pacjentów dotkniętych tą rzadką chorobą.