Zespół Klippla-Trénaunaya-Webera, znany również jako zespół Klippla-Trénaunaya, jest rzadkim wrodzonym zaburzeniem naczyniowym. Charakteryzuje się obecnością wrodzonych naczyń krwionośnych, nadmiernym wzrostem kości i mięśni oraz powiększeniem kończyn.
W kodowaniu medycznym, Zespół Klippla-Trénaunaya-Webera jest zidentyfikowany przez następujące kody:
ICD-10 (Międzynarodowa Statystyczna Klasyfikacja Chorób i Problemów Zdrowotnych) i ICD-9 (Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób) to standardowe systemy kodowania medycznego używane do klasyfikacji i identyfikacji różnych chorób i zaburzeń. Kod Q87.0 w ICD-10 i kod 747.32 w ICD-9 są przypisane do Zespołu Klippla-Trénaunaya-Webera, co ułatwia identyfikację i zarządzanie tym rzadkim schorzeniem.