Zespół Li-Fraumeni jest rzadkim, dziedzicznym zespołem nowotworowym. Jest spowodowany mutacją w genie supresorowym TP53, który reguluje wzrost komórek i zapobiega powstawaniu nowotworów. Osoby z tą mutacją mają zwiększone ryzyko wystąpienia wielu rodzajów nowotworów, takich jak rak piersi, rak mózgu, rak trzustki, rak nadnerczy i inne. Dziedziczenie zespołu Li-Fraumeni odbywa się w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli jedno z rodziców ma tę mutację, istnieje 50% szans, że dziecko odziedziczy ją również. Badania genetyczne mogą pomóc w identyfikacji osób z mutacją TP53 i umożliwić wczesne wykrycie i monitorowanie nowotworów. W przypadku osób z zespołem Li-Fraumeni zaleca się regularne badania przesiewowe oraz konsultacje genetyczne i onkologiczne.