Zespół Li-Fraumeni to rzadkie dziedziczne schorzenie predysponujące do rozwoju różnych rodzajów nowotworów. Charakteryzuje się mutacją w genie supresorowym TP53, który odpowiada za kontrolę wzrostu komórek i naprawę uszkodzeń DNA. Osoby z tym zespołem mają zwiększone ryzyko wystąpienia nowotworów takich jak rak piersi, rak mózgu, mięsak tkanek miękkich, rak trzustki i inne.
Kod ICD10 dla Zespołu Li-Fraumeni to Q85.8, a kod ICD9 to 756.83. Oba kody odnoszą się do wrodzonych wad genetycznych i dziedzicznych predyspozycji do nowotworów. Ważne jest, aby osoby z tym zespołem regularnie poddawały się badaniom przesiewowym i miały ścisłą opiekę medyczną w celu wczesnego wykrycia i leczenia ewentualnych nowotworów.