Zespół McCune'a-Albrighta to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się trójstopniową triadą objawów: guzami kostnymi, plamkami barwnikowymi skóry oraz zaburzeniami hormonalnymi. Częstość występowania tego zespołu jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i zróżnicowane objawy kliniczne.
Choroba ta jest uważana za sporadyczną, jednak szacuje się, że jej częstość wynosi około 1 na 100 000-1 000 000 osób. Dotyczy zarówno mężczyzn, jak i kobiet, niezależnie od grupy etnicznej. Zespół McCune'a-Albrighta może być dziedziczony w sposób somatyczny, co oznacza, że mutacja genetyczna występuje tylko w niektórych komórkach organizmu, a nie jest dziedziczona od rodziców.
Ważne jest wczesne rozpoznanie i leczenie tej choroby, ponieważ może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zniekształcenia kości, zaburzenia hormonalne, a nawet nowotwory. Osoby z podejrzeniem Zespołu McCune'a-Albrighta powinny skonsultować się z lekarzem specjalistą, który przeprowadzi odpowiednie badania diagnostyczne i ustali optymalny plan leczenia.