Miopatia mitochondrialna jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które dotyczy mitochondriów - małych organelli komórkowych odpowiedzialnych za produkcję energii. Częstość występowania tej choroby jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość i zróżnicowane objawy.
Według dostępnych danych, miopatia mitochondrialna występuje u około 1 na 5 000-10 000 osób na całym świecie. Jednakże, ze względu na trudności w diagnozowaniu i często niespecyficzne objawy, liczba przypadków może być znacznie większa, a wiele osób może pozostawać nierozpoznanych.
Choroba ta może mieć różne formy i nasilenie objawów, co dodatkowo utrudnia określenie jej częstości występowania. W niektórych populacjach, na przykład w przypadku niektórych mutacji genetycznych, częstość może być wyższa.
Ważne jest, aby zrozumieć, że miopatia mitochondrialna jest rzadką chorobą, która może mieć poważne konsekwencje dla pacjentów i ich rodzin. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie są kluczowe dla poprawy jakości życia osób dotkniętych tą chorobą.