Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) - Jaka jest jej częstość występowania?

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się występowaniem nowotworów w gruczołach wewnątrzwydzielniczych. MEN jest podzielona na trzy typy: MEN1, MEN2A i MEN2B.

Częstość występowania MEN różni się w zależności od typu. MEN1 jest najczęstsze i występuje u około 1 na 30 000 osób. MEN2A jest rzadsze i dotyczy około 1 na 35 000 osób. MEN2B jest najrzadsze i występuje u około 1 na 1 000 000 osób.

Wczesne rozpoznanie MEN jest kluczowe dla skutecznego leczenia i zapobiegania powikłaniom. Osoby z rodzinami obciążonymi MEN powinny regularnie poddawać się badaniom genetycznym i kontrolom medycznym, aby wczesniej wykryć ewentualne nowotwory.

MEN jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które występuje w różnych typach. MEN1 jest najczęstsze, a MEN2B najrzadsze. Wczesne rozpoznanie i regularne kontrole medyczne są kluczowe dla skutecznego leczenia.