Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) - Jakie są jej przyczyny?
Tutaj możesz zobaczyć przyczyny doświadcznych osób
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które charakteryzuje się występowaniem nowotworów gruczołów wewnątrzwydzielniczych. Przyczyny MEN są związane z mutacjami w genach odpowiedzialnych za kontrolę wzrostu i podział komórek.
W MEN typu 1 (MEN1) mutacje dotyczą genu MEN1, który koduje białko supresorowe, hamujące wzrost komórek. W MEN typu 2 (MEN2) mutacje dotyczą genu RET, który jest odpowiedzialny za produkcję receptorów dla czynnika wzrostu nerwowego. W MEN2 występują trzy podtypy: MEN2A, MEN2B i rodzinne raki rdzeniaste tarczycy.
Przyczyny MEN mogą być dziedziczone w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy jedna zmieniona kopia genu, aby schorzenie się rozwinęło. Osoby z rodzinnym występowaniem MEN powinny poddać się regularnym badaniom w celu wczesnego wykrycia i leczenia nowotworów gruczołów wewnątrzwydzielniczych.
Dodany 28 sie 2018 przez Nawojka 2620
Dodany 25 paź 2017 przez Mrcperk 2000
