Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się występowaniem wielu gruczolaków w różnych narządach wewnętrznych. MEN jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za regulację wzrostu i podziału komórek.
Choroba ta może dotyczyć różnych narządów, takich jak tarczyca, nadnercza, trzustka, przytarczyce i przysadka mózgowa. W zależności od narządu, w którym występują gruczolaki, MEN może objawiać się różnymi objawami, takimi jak nadczynność hormonalna, guzy nowotworowe, a nawet niewydolność narządów.
Inne nazwy dla MEN to zespół mnogich gruczolaków wewnątrzwydzielniczych, zespół wieloguzkowy wewnątrzwydzielniczy lub zespół Wermera.