Nerwiakowłókniakowatość, znana również jako nerwiakowłókniak, to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na układ nerwowy i skórną tkankę łączną. Najnowsze postępy w badaniach nad nerwiakowłókniakowatością koncentrują się na zrozumieniu mechanizmów molekularnych i genetycznych tej choroby oraz opracowaniu nowych terapii. Badania genetyczne pomagają identyfikować mutacje odpowiedzialne za nerwiakowłókniakowatość, co umożliwia lepsze zrozumienie jej patogenezy. W ostatnich latach odkryto również potencjalne cele terapeutyczne, takie jak szlaki sygnalizacyjne związane z wzrostem komórek nerwiakowłókniakowych. Wprowadzenie terapii celowanej, takich jak inhibitory szlaków sygnalizacyjnych, może przynieść nową nadzieję dla pacjentów z nerwiakowłókniakowatością. Warto również wspomnieć o postępach w dziedzinie badań klinicznych, które mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii i poprawę jakości życia pacjentów.