Choroba Olliera, znana również jako dysplazja chrzęstno-kostna typu Olliera, to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się występowaniem wielu nienowotworowych guzów chrzęstno-kostnych w obrębie kości. Choroba ta jest zwykle obecna od dzieciństwa i może prowadzić do deformacji kości oraz różnego stopnia niepełnosprawności.
Kod ICD10 dla Choroby Olliera to M42.1, natomiast kod ICD9 to 756.59. Oba kody służą do klasyfikacji chorób i są używane przez lekarzy i systemy medyczne w celu identyfikacji i dokumentacji chorób.
Choroba Olliera jest trudna do leczenia i wymaga wielodyscyplinarnej opieki medycznej. Może być konieczne stosowanie operacji, terapii hormonalnej lub radioterapii w celu łagodzenia objawów i poprawy jakości życia pacjenta.