Zespół Peutza-Jeghersa jest rzadkim dziedzicznym schorzeniem, które charakteryzuje się występowaniem polipów w przewodzie pokarmowym oraz przebarwieniami skóry i błon śluzowych. Przyczyną tego zespołu jest mutacja w genie STK11, który odpowiada za kontrolę wzrostu komórek.
Gen STK11 jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli jedno z rodziców ma tę mutację, istnieje 50% szans, że dziecko odziedziczy ją również. Osoby z zespołem Peutza-Jeghersa mają zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów, zwłaszcza w przewodzie pokarmowym, piersiach, jajnikach i trzustce.
Wczesne rozpoznanie i regularne monitorowanie stanu zdrowia są kluczowe dla osób z tym zespołem. W przypadku wystąpienia objawów lub podejrzenia dziedzicznego ryzyka, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem genetykiem.